доктора турции
Мехмет Ташдемир - Mehmet Tasdemir
Звание:
Доцент
Направление :
Детский нефролог
Клиника:
Клиника Медикал Парк и Лив Хоспитал Улус - Medical Park , Liv Ulus Hospitals
OБРАЗОВАНИЕ
Программа PhD (PhD) 02/2022
Стамбульский университет, Стамбульский медицинский факультет, программа докторантуры по трансплантации почки у детей
Награжден FESPN (член Европейского общества детской нефрологии) 07/2021
Европейское общество детской нефрологии
Успешная сдача квалификационного экзамена 11/2020
Европейское общество детской нефрологии (European Society for Pediatric Nephrology )
Ассоциированная профессура детской нефрологии 06/2019
Университетская больница Коч, Стамбул
Oбучение детской нефрологии 04/2013
Стамбульский университет, Медицинский факультет Джеррахпаша, Стамбул,
сентябрь 2009 г. – апрель 2013 г. (3 года 8 месяцев)
Специализированный тренинг по детскому здоровью и болезням 09/2009
Учебно-исследовательская больница Şişli Etfal, Стамбул
2004 – сентябрь 2009 (5 лет 1 месяц)
Доктор медицины 09/2009
Медицинский факультет Университета Тракия, Эдирне
ОПЫТ РАБОТЫ
После окончания медицинского факультета Университета Тракья в 1998 году прошел педиатрическую ординатуру в Учебно-исследовательской больнице Шишли Этфал в период с 2004 по 2009 год.
С 2013 по 2015 год работал специалистом по детской нефрологии в стамбульском учебно-исследовательском госпитале Багджылар.
В октябре 2015 года был наблюдателем в Бостонской детской больнице Гарвардской медицинской школы, США.
Работал в университетской больнице Коч с ноября 2015 года по апрель 2021 года.
Работает в Лив Хоспитал Улус с мая 2021 года. В феврале 2022 года начал «Докторскую программу исследований трансплантации почки у детей» в Стамбульском университете, Стамбульский медицинский факультет.
НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
Клинические и молекулярная оценка вариантов гена MEFV в турецком населении: исследование Национального генетического консорциума, Functional & Integrative Genomics, 2022,
COVID-19 у педиатрических пациентов, находящихся на хроническом диализе и трансплантации почки, Европейский журнал педиатрии, 2021, 0340-6199», «1432-1076.
Могут ли незрелые гранулоциты и показатели гемограммы быть хорошими предикторами инфекций мочевыводящих путей у детей?, Международный журнал медицинской биохимии, 2021, 2587-2362, 4, 3, 178-184.
Следует рассматривать в отдельных случаях с атипичным гемолитико-уремическим синдромом?, Турецкий педиатрический журнал, 2021, 0041-4301, 63, 6, 986.
Различные подходы врачей к лечению мочекаменной болезни у детей: исследование на основе опроса, Arch Argent Pediatr, 2021, 0325-0075;1668-3501, 119, 2, 83-90.
Улучшение соотношения белка и креатинина в моче путем оценки экскреции креатинина для прогнозирования протеинурии у детей, перенесших трансплантацию почки, Pediatric Transplantation, 2021, 1397-3142″, 1399-3046.
Синдром активации макрофагов у ребенка с ювенильным идиопатическим артритом, вторичным по отношению к SARS-CoV-2, Журнал тропической педиатрии, 2021, 1465-3664, 17, 67.
Предикторы плохого исхода почек у детей с гломерулопатией C3, Детская нефрология, 2021, 0931-041X», 1432-198X, 36, 5, 1195-1205.
Лечение ритуксимабом трудно поддающегося лечению нефротического синдрома у детей: многоцентровое ретроспективное исследование, ТУРЕЦКИЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКИХ НАУК, 2021, 1303-6165.
Индекс амбулаторной артериальной жесткости повышен у детей с ожирением, Турецкий журнал педиатрии, 2020 г., 0041-4301, 62, 259-266.
Существует ли уникальный симптом дисфункции нижних мочевыводящих путей у детей?, СНМП: симптомы нижних мочевыводящих путей, 2020, 1757-5664″, 1757-5672, 13, 2, 264-270.
Существуют ли какие-либо новые надежные маркеры для выявления повреждения почек у детей с ожирением?, RENAL FAILURE, 2018, 0886-022X, 40, 1, 416-422.
Всегда ли пиурия предполагает инфицирование мочевыводящих путей обычными микроорганизмами? Ответы, ДЕТСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2018, 0931-041X, 33, 4, 615-617.
Лептин и грелин при хроническом заболевании почек: их связь с белково-энергетической тратой, ДЕТСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2018, 0931-041X.
Мочевые биомаркеры при раннем выявлении и последующем наблюдении за повреждением канальцев при мочекаменной болезни у детей, КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2018, 1342-1751, 22, 1, 133-141.
Влияние метаболических нарушений и пола у детей с камнями мочевыделительной системы, Медицинский бюллетень больницы Шишли Этфал, 2017, 1302-7123, 51, 3, 218-224.
Сердечно-сосудистые изменения действительно существуют у детей с хронической болезнью почек 2-й стадии, КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2016 г. , 1342-1751, 20, 6, 926-933.
Потенциал уровней металлопротеиназы-9 матрикса сыворотки и мочи для раннего выявления поражения почек у детей с пурпурой Шенлейна-Геноха, ИРАНСКИЙ ЖУРНАЛ ПЕДИАТРИИ, 2016, 2008-2142, 26, 4.
Сосуществование синдрома Шегрена и системной красной волчанки, Турецкий архив педиатрии, 2016 г., 0000-0000, 51, 3, 166-168.
Клинический спектр реакций, развившихся на основе двух педиатрических случаев гиперчувствительности к парафенилендиамину, ПОСТЕПИЯ ДЕРМАТОЛОГИИ И АЛЕРГОЛОГИИ, 2015, 1642-395X, 32, 5, 393-395.
Субклинические сердечно-сосудистые заболевания и их связь с факторами риска у детей со стероидрезистентным нефротическим синдромом, ДЕТСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2014, 0931-041X, 29, 1, 95-102.
Недоедание и его связь с воспалением и сосудистыми заболеваниями у детей, находящихся на поддерживающем диализе, ДЕТСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, 2013, 0931-041X, 28, 11, 2149-2156.
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Острая и хроническая почечная недостаточность
Диализ и пересадка почки
Мочекаменная болезнь почек и мочевыводящих путей
Гипертония
Инфекция мочеиспускательного канала
Недержание мочи
Наличие крови или белка в моче
Семейная средиземноморская лихорадка