доктора турции
Кемаль Нишли - Kemal Nisli
Звание:
Профессор
Направление :
Детский кардиолог
Клиника:
Мемориал Шишли - Memorial Sisli hospital
OБРАЗОВАНИЕ
2003 – 2010 Стамбульский медицинский факультет
1993 - 1998 Стамбульский университет медицинский факультет
1987 - 1993 Стамбульский университет медицинский факультет общее медицинское образование
ОПЫТ РАБОТЫ
2020 - Настоящее время больница Мемориал Шишли
2015 – 2020 Стамбульский университет Профессор детской кардиологии
2010 - 2015 Стамбульский университет Доцент кафедры детской кардиологии
2003 – 2010 Стамбульский университет Главный ассистент отделения детской кардиологии
2001 – 2003 Частная больница Газиосманпаша
1999 – 2001 Военный госпиталь г. Ван
1993 – 1999 Стамбульский университет, ассистент педиатра в отделении детского здоровья и болезней
Член правления Турецкого общества детской кардиологии, 2013-2015 гг.
Вице-президент интервенционной рабочей группы Турецкой ассоциации детской кардиологии, 2013–2017 гг.
Президент интервенционной рабочей группы Турецкого общества детской кардиологии, 2017 г.
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЧЛЕНСТВО
Турецкое общество детской кардиологии
Турецкая педиатрическая ассоциация
Турецкая национальная педиатрическая ассоциация
НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) — серьезное заболевание, которое может привести к внезапной сердечной смерти. Впоследствии была идентифицирована гетерозиготная мутация KCNH2. Это привело к гипотезе о том, что использование такролимуса у матери может вызывать удлинение интервала QT или иметь эффект, который может способствовать раннему возникновению врожденного удлинения интервала QT.
Статья июль 2022 г.
Цель: Дефект межпредсердной перегородки — врожденный порок сердца, обычно диагностируемый в детстве. Это исследование было направлено на оценку результатов среднесрочного наблюдения за пациентами, перенесшими транскатетерное закрытие дефекта межпредсердной перегородки, путем сравнения устройств и методов, используемых в этой процедуре, и изучения осложнений этой процедуры у детей...
Статья декабрь 2020 г.
Мы стремились исследовать заболевание печени, связанное с Фонтеном, у детей с помощью эластографии сдвиговой волны (SWE). Это одноцентровое проспективное исследование случай-контроль, включающее 41 пациента с физиологией Фонтена и 30 здоровых людей из контрольной группы. Значения упругости поперечной волны печени и селезенки выражались как в кПа, так и в м/с. Средние значения SWE для печени по Фонтену...
Поздняя эмболизация дефекта межпредсердной перегородки в основную легочную артерию
Статья ноябрь 2020 г.
Оценка ближайших и среднесрочных результатов у детей с послеоперационной тетралогией Фалло
Статья ноябрь 2020 г.
Некротизирующая пневмония у ребенка-диабетика, успешно вылеченного пневмонэктомией
Статья июль 2019 г.
У пациентов с диабетом могут возникать более тяжелые инфекции дыхательных путей, связанные с золотистым стафилококком, такие как некротизирующая пневмония (НП). 13-летняя девочка с неконтролируемым сахарным диабетом поступила в детское отделение интенсивной терапии (ОРИТ) с диабетическим кетоацидозом и дыхательной недостаточностью. Ее первоначальная оценка выявила диффузную легочную...
Перевернутое сердце и связанные с ним результаты визуализации
Статья апрель 2017 г.
Статья Октябрь 2016 г. Доступ через подмышечную артерию для требовательных вмешательств у новорожденных описывается редко, несмотря на множество явных преимуществ. Этот доступ у новорожденных с критическими врожденными пороками сердца является реальной альтернативой более часто используемым доступам через бедренную или сонную артерию. Короче говоря, подмышечный доступ является привлекательным альтернативным доступом у новорожденных...
Статья сен 2016
Баллонная вальвулопластика является эффективной терапией тяжелого врожденного стеноза аортального клапана с легкой аортальной недостаточностью и минимальным среднесрочным рестенозом. В настоящее время нет единого мнения относительно оптимального сосудистого доступа для баллонной дилатации у новорожденных с критическим или тяжелым стенозом аортального клапана. Критический стеноз аортального клапана у новорожд...
Статья май 2016 г.
Увеличение скорости кровотока в сонных артериях у больного с синдромом Парри-Ромберга
Статья июль 2015 г.
Синдром Парри-Ромберга (PRS) — редко встречающееся заболевание соединительной ткани, характеризующееся хроническим воспалением лица. Антинуклеарные антитела, антиэкстрагируемые ядерные антигены и биопсия кожи полезны для диагностики. В этом исследовании мы определили, что скорость кровотока по наружной сонной артерии была выше на пораженной стороне, чем на...
Исследование кардиомиопатии у детей с цирротической и нецирротической портальной гипертензией
Статья сен 2014
Цирротическая кардиомиопатия (ЦКМП) представляет собой функциональное расстройство, характеризующееся электрофизиологическими нарушениями и диастолической и/или систолической дисфункцией у пациентов с заболеваниями печени. Это расстройство является четко определенным заболеванием у взрослых, но педиатрические данные ограничены. Цель исследования состояла в том, чтобы определить заболеваемость, особенности и риск...
Статья август 2014 г.
Синдром Якобсена без тромбоцитопении: клинический случай и обзор литературы.
Статья ноябрь 2013 г.
Синдром Якобсена (ЯС), редкое заболевание с множественными дисморфическими признаками, вызывается терминальной делецией хромосомы 11q. Типичные признаки включают психомоторную заторможенность от легкой до умеренной степени, тригоноцефалию, лицевой дисморфизм, пороки сердца и тромбоцитопению, хотя ни один из этих признаков не всегда присутствует. Предполагаемое возникновение...
Статья март 2013 г.
Редкое нарушение ритма при острой ревматической лихорадке: наджелудочковая тахикардия
Статья март 2013 г. Запросить полный текст
Сердечно-сосудистые нарушения при синдроме Вильямса: 20-летний опыт в Стамбуле
Статья декабрь 2012 г.
Синдром Вильямса (WS) представляет собой микроделеционный синдром, поражающий сердечно-сосудистую и соединительную ткани, а также эндокринную и центральную нервную системы у 1 из 10 000 живорожденных. Это исследование направлено на выявление и оценку сердечно-сосудистых аномалий (CVA) у 45 пациентов с WS. Мы ретроспективно рассмотрели когорту пациентов с СВ, которые наблюдались в нашей клинике.
Статья май 2012 г.
Показано, что риск внезапной смерти у пациентов с синдромом Вильямса (СС) в 25-100 раз выше, чем в общей популяции. Это исследование направлено на выявление аномалий коронарных артерий и дефектов перфузии миокарда у пациентов с СС с использованием неинвазивных методов диагностики. В этом исследовании приняли участие 38 пациентов с диагнозом WS.
Редкая причина сердечного обморока, имитирующего эпилепсию: стеноз левой коронарной артерии.
Статья август 2011 г.
Статья апрель 2011 г.
Врожденный свищ между правой легочной артерией (ПЛА) и левым предсердием (ЛП) — редкое состояние, приводящее к центральному цианозу. Мальчик 11 лет поступил с одышкой при физической нагрузке и легкой утомляемостью. У него был выраженный цианоз губ и конечностей с подергиванием пальцев. Системная сатурация кислорода составляла 70%. Ненормального ф...
Синдром Кернса-Сейра, проявляющийся дефицитом соматомедина С и полной блокадой сердца.
Статья декабрь 2010 г.
Синдром Кернса-Сейра (СКС) — редкое митохондриальное заболевание, при котором чаще всего поражаются нервно-мышечные структуры, железы внутренней секреции и проводящая система сердца. Мальчик 11 лет поступил с затуманенным сознанием, дыхательной нестабильностью, брадикардией с двухчасовым началом. Его тут же интубировали. В его истории болезни есть...
Аневризма коронарной артерии у двухлетнего ребенка
Статья сентябрь 2008 г.
Болезнь Кавасаки — острый васкулит, поражающий преимущественно детей. Заболевание приводит к эктазии и повреждению коронарных артерий, что в дальнейшем приводит к ишемической болезни сердца, являющейся наиболее частой причиной инфаркта миокарда в детском возрасте. Этиология и рекомендации для окончательного диагноза до сих пор четко не определены, и цель лечения...
МРТ-признаки интрамиокардиальной миксомы у ребенка
Миксомы сердца — доброкачественные первичные опухоли сердца, встречающиеся у детей реже, чем рабдомиомы и фибромы. Миксома сердца представляет собой внутриполостное новообразование, прикрепляющееся к эндокарду. Большинство миксом возникают в левом (75%) и правом (20%) предсердиях. В этом отчете мы представляем результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) сердца...
Эхинококковая болезнь сердца: данные КТ и МРТ
Статья февраль 2008 г.
Цель: Целью этой статьи является обзор результатов КТ и МРТ эхинококковой болезни сердца. Выводы: КТ и МРТ полезны для локализации и определения морфологических особенностей эхинококковых кист. Специфические признаки включают кальцификацию стенки кисты, наличие дочерних кист и отслоение оболочки. Запросить полный текст
Синдром Бругада у детей: клинический случай
Статья июль 2007 г.
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Редкие заболевания
Катетеризация сердца
Чреспищеводная эхокардиография