Звание:
Направление :
Клиника:
OБРАЗОВАНИЕ
1996–2002 Стамбульский университет, Стамбульский медицинский факультет
2003–2009 Университет Тракия, медицинский факультет, педиатрия
2010–2013 Университет Акдениз, медицинский факультет, детская гастроэнтерология
НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
Фабр А., Шарру Б., Мартинес-Винсон С., Роклор Б., Одул Э., Саяр Э. , Смит Х., Коломб В., Андре Н., Хьюго Дж. П., Гуле О., Лакост С., Сарлес Дж., Ройе Дж., Леви Н., Баденс C. Мутации SKIV2L вызывают синдромальную диарею или трихогепатоэнтеральный синдром. Am J Hum Genet 2012; 90 (4): 689-92.
Окрашивание хромогранином-A выявляет кишечный анэндокриноз при необъяснимой врожденной диарее. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2013;57(4):e21.
Крайне редкая причина врожденной диареи: кишечный анэндокриноз. Pediatr Int 2013;55(5):661-3.
Рецидивирующий бруцеллез после трансплантации печени у ребенка: какая схема и продолжительность терапии? Трансплантация 2013;96(2):e6-7.
Редкий исход железодефицитной анемии и пикацизма: синдром Рапунцель у ребенка 5 лет. Turk J Gastroenterol 2014;25(1):100-2.
Наследственный гемохроматоз, связанный с HFE, не всегда является болезнью взрослых: важность ранней диагностики и флеботомии в детстве. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014;
Очень редкая причина острого панкреатита: врожденная липодистрофия Берардинелли-Сейпа. Терк Дж. Гастроэнтерол 2014; 25: 216-9.
22) Caridi G, Maout A, Artan R, Campagnoli M, Lugani F, Abada MEA, Sayar E , Galliano M, Minchiotti L. Врожденная анальбуминемия в неродственных алжирских и турецких семьях вызвана одним и тем же молекулярным дефектом в гене альбумина. Энн Лаб Мед 2018;38(2):185-8.
Оценка слуха с помощью ABR у педиатрических пациентов с глютеновой болезнью. Turk J Gastroenterol 2020;31(2):163-6.
Частота дефицита витамина В12, железа и фолиевой кислоты в неонатальном периоде и младенчестве и связь с материнским уровнем. Turk Pediatric Ars 2020;55(2):139-48.
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Боли в животе
Запор
Хроническая диарея
Глютеновая болезнь
Язвенный колит
Заболевания печени