доктора турции 

 

OБРАЗОВАНИЕ 

 

 

1995 – 1995 Профессор

1993 – 1993 США Университет миннесоты

1993 – 1993 Университет Чукурова Обучение по специализации детской нефрологии

1979 – 1983 Медицинский факультет - Подготовка специалистов по детскому здоровью и болезням

1971 – 1978 Университет Хаджеттепе - Медицинское образование

 

 

ОПЫТ РАБОТЫ

 

2017 - Настоящее время Клиника Мемориал Аташехир и Мемориал Шишли

 

2013 - 2014 Измир Учебно-исследовательская больница имени др. Бехчет Уз  

 

1998 – 2008 Адана Университет Башкент, научно исследовательская больница

 

1989 - 1990 Адана военный госпиталь

 

1986 - 2017 Адана Университет Чукурова медицинский факультет

Преподаватель (1986-2017)Заведующий отделением педиатрии (2014-2016)

Заведующий отделением скорой и неотложной помощи (1997-1998)

Заведующий отделением детской нефрологии

 

1984 - 1985 Адана/ Козан государственная больница

Специалист по детскому здоровью и болезням

 

1979 - 1983 Кайсери/ Медицинский факультет университета Эрциес

Стажер-исследователь отдела детского здоровья и болезней

 

1979 - 1979 Кайсери/ Центр здоровья Инчесу, Главный врач

 

 

 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЧЛЕНСТВО

 

 

Турецкая медицинская ассоциация

Турецкая национальная педиатрическая ассоциация (TMPD) (член правления с 2015 г. по настоящее время)

Ассоциация педиатрической нефрологии (ÇND) (с 2000 по 2003 год и с 2016 года по настоящее время член правления)

Чукурова Ассоциация гипертониковТурецкое общество нефрологов (TND)

Европейское общество диализа и трансплантации (EDTA)

Европейское общество детской нефрологии (ESPN)

Всемирное общество детской нефрологии (IPNA)

 

 

 

НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ

 

 

Гемодиафильтрация связана с уменьшением воспаления и усилением костеобразования по сравнению с обычным гемодиализом у детей: исследование HDF, Hearts and Heights (3H) МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОТЧЕТЫ ПО ПОЧКАМ, том 6, стр. 9, стр. 2358-2370, 2021 г. (SCI-расширенный)  

 

 

Низкий уровень эпидермального фактора роста в моче предсказывает прогрессирование хронической болезни почек у детей

KIDNEY INTERNATIONAL, vol.96, p.1, pp.214-221, 2019 (SCI-расширенный)  

 

Сочетание семейной средиземноморской лихорадки и синдрома Гительмана у подростка

ТУРЕЦКИЙ ЖУРНАЛ ПЕДИАТРИИ, том 61, стр. 3, стр. 444-448, 2019 (расширенный SCI)  

Метаболический ацидоз встречается часто и связан с прогрессированием заболевания у детей с хронической болезнью почек. KIDNEY INTERNATIONAL, vol.92, p.6, pp.1507-1514, 2017 (SCI-расширенный)  

 

Клинические и генетические особенности врожденного нефрогенного несахарного диабета: опыт одного центра

ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, том 31, стр. 10, стр. 1809, 2016 г. (SCI-Expanded)  

 

 

Медуллярный нефрокальциноз при иммунокостной дисплазии Шимке.

Международная педиатрия: официальный журнал Японского педиатрического общества, том 57, стр. 2, стр. 310-3, 2015 г. (SCI-Expanded)  

 

Амбулаторное мониторирование артериального давления у детей с односторонней частичной обструкцией лоханочно-мочеточникового сегмента

ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, том 29, стр. 9, стр. 1706, 2014 г. (SCI-Expanded) 

 

 

Липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой, как индикатор острого повреждения почек и воспаления у детей с ожогами

Ожоги, том 40, стр. 4, стр. 648-654, 2014 (расширенный SCI)  

 

Амбулаторное мониторирование артериального давления у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом

УРОЛОГИЯ, том 83, стр. 4, стр. 899-903, 2014 (SCI-Expanded)  

 

Прогнозирование прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей с помощью липокалина, ассоциированного с нейтрофилами в моче (NGAL)

ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ, том 28, стр. 8, стр. 1359-1360, 2013 г. (SCI-Expanded) 

 

Генетический скрининг подростков со стероидрезистентным нефротическим синдромом

KIDNEY INTERNATIONAL, том 84, стр. 1, стр. 206–213, 2013 г. (SCI-расширенный)  

 

Треугольник дьявола при заболеваниях почек: окислительный стресс, медиаторы и воспаление.

Международный журнал нефрологии, том 2012, стр. 156286, 2012 (SCI-Expanded) 

 

Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута.Детская нефрология (Берлин, Германия), том 20, стр. 1355-8, 2005 г. (SCI-Expanded)

 

Метрики PlumX

Агрессивная ангиомиксома у ребенка с хронической почечной недостаточностью

PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL, том 21, стр. 7, стр. 563-565, 2005 г. (SCI-расширенный) 

 

Симптоматическое поражение почек у ребенка с туберозным склерозом

ТУРЕЦКИЙ ЖУРНАЛ ПЕДИАТРИИ, том 46, стр. 1, стр. 76-78, 2004 г. (расширенный SCI)  

 

Микофенолата мофетил у детей с полирезистентным нефротическим синдромом.

Клиническая нефрология, том 61, стр. 1, стр. 25-9, 2004 г. (SCI-Expanded)  

 

Метрики PlumX

Сравнение прямой радионуклидной цистографии и прямой цистографии мочеиспускания при выявлении пузырно-мочеточникового рефлюкса

АННАЛЫ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ, том 17, стр. 7, стр. 549-553, 2003 г. (SCI-Expanded) 

 

Раннее начало диабетической нефропатии у ребенка с сахарным диабетом 1 типа

ТУРЕЦКИЙ ЖУРНАЛ ПЕДИАТРИИ, том 45, стр. 1, стр. 55-58, 2003 г.

 

Функции почек у детей с эпилепсией, получающих терапию вальпроевой кислотой

Педиатрическая нефрология, том 16, стр. 256–259, 2001 г.

 

Ребенок с печеночной и почечной недостаточностью, вызванной фосфидом алюминия.

НЕФРОН, том 86, стр. 4, стр. 517, 2000 г. (SCI-расширенный) 

 

Метрики PlumX

Функции почек у детей с эпилепсией, получающих терапию вальпроевой кислотой.

ЭПИЛЕПСИЯ, том 40, стр. 257, 1999 г.

 

Сцинтиграфия с Tc-99(m)-N,N-этилендицистеином у детей с различными заболеваниями почек: сравнительное исследование с Tc-99(m)-MAG3

СВЯЗИ ПО ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЕ, том 18, стр. 1, стр. 44–52, 1997 г.

 

Отравление свинцом из зараженной муки в семье из 11 человек.

ТОКСИКОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА, том 8, стр. 5, стр. 385–386, 1989 г.

 

Острая почечная недостаточность у новорожденных и ее отдаленный прогноз

ЖУРНАЛ ДЕТСКОГО ЗДОРОВЬЯ И ЗАБОЛЕВАНИЙ, том 39, стр. 129-137, 1996 г. (Scopus)

 

Частичное обесцвечивание волос, нистагм и терминальная стадия почечной недостаточности: признаки заболевания, связанного с нефронофтизом

8-й Европейский конгресс, проведенный совместно с 13-м Национальным конгрессом румынского педиатрического общества, 7–10 июня 2017 г., Дворец парламента, Румыния, Педиатрия наводит мосты через Европу, Бухарест, Румыния, 7–10 июня 2017 г., том 102, с. 2, с.69

 

Необычная причина терминальной стадии почечной недостаточности: 3 случая с синдромом Жубера и почечной недостаточностью

8-й Европейский конгресс, проведенный совместно с 13-м Национальным конгрессом румынского педиатрического общества, 7–10 июня 2017 г., Дворец парламента, Румыния, Педиатрия наводит мосты через Европу, Бухарест, Румыния, 7–10 июня 2017 г., том 102, с. 2, стр.71-72

 

Растет ли заболеваемость постинфекционным гломерулонефритом? 13 случаев постинфекционного гломерулонефрита из одного центра в ноябре-декабре 2016 г.

8-й Европейский конгресс, проведенный совместно с 13-м Национальным конгрессом румынского педиатрического общества, 7–10 июня 2017 г., Дворец парламента, Румыния, Педиатрия наводит мосты через Европу, Бухарест, Румыния, 7–10 июня 2017 г., том 102, с. 2, стр. 152-153

 

Анализ мочеполовых аномалий у больных апластической анемией Фанкони

8-й Европейский конгресс, проведенный совместно с 13-м Национальным конгрессом румынского педиатрического общества, 7–10 июня 2017 г., Дворец парламента, Румыния, Педиатрия наводит мосты через Европу, Бухарест, Румыния, 7–10 июня 2017 г., том 102, с. 2, с.152

 

Почечная недостаточность при метилмалоновой ацидурии: обзор шести случаев

Журнал наследственных метаболических заболеваний, 8–11 октября 2016 г.

 

Редкая причина системной гипертензии при синдроме Лиддла у ребенка

48-е ежегодное собрание ESPN, 3–5 сентября 2015 г., том 30, стр. 1656.

Редкая причина анурического острого повреждения почек Двусторонний уретеролитиаз

48-е ежегодное собрание ESPN, 3–5 сентября 2015 г., том 30, стр. 1571.

 

Нефротический синдром у пациента с болезнью Кавасаки

48-е ежегодное собрание ESPN, 3–5 сентября 2015 г., том 30, стр. 1697.

 

Ранняя диабетическая нефропатия и эндотелиальная дисфункция у детей с сахарным диабетом 1 типа

48-е ежегодное собрание ESPN, 3–5 сентября 2015 г., том 30, стр.

 

Редкая причина почечного синдрома Фанкони: использование деферозирокса

18-й Национальный Зимний Конгресс Педиатрии Улудаг. , Бурса, Турция, 13–16 марта 2021 г., стр. 244.

 

Отторжение трансплантата как осложнение лекарственной недостаточности у подростков: клинический случай

I. Национальный конгресс по вопросам здоровья подростков», Стамбул, Турция, 15–17 ноября 2019 г., стр. 89.  

 

Нефрологические проблемы у новорожденных

Клиники Турции Урология. Пренатальная диагностика и послеродовое наблюдение аномалий мочевыделительной системы - II. 1, Андер Х., Зийлен О., Октар Т., редактор, Издательство Турции, Турция, Стамбул, стр. 29-46, 2019 г.

 

Нефрологические проблемы у новорожденных — почечные расстройства у новорожденных

Турция Клиники Урология Пренатальная диагностика и послеродовое наблюдение аномалий мочевыделительной системы - II, Халук андер, Орхан Зийлан, Тайфун Октар, редактор, Клиники Турции, стр. 29-46, 2019

 

Лечение жидкостью и электролитами у пациентов интенсивной терапии

Педиатрическая интенсивная терапия, Динчер Йылдыздаш, Хайри Левент Йылмаз, редактор книжного магазина Academic Publishing, Анкара, стр. 23-194, 2018 г.

 

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

 

Кистозные заболевания почек

Паренхиматозные заболевания почек

Гематурия 

Наследственные болезни почек

Поражение почек из-за системных заболеваний

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс